制药业:美国,法国生物技术公司的埃尔多拉多

时间:2019-12-31  author:邝拼辏  来源:狗万官网  浏览:140次  评论:193条

与在世界领先的金融中心纽约和研究之都波士顿组织的潜在投资者举行非正式会议:这是美国东海岸的热情,在图像中硅谷,西海岸,互联网经济发生了什么。

“我们正在寻找通过股权进入我们资本的投资者,” Hemarina首席执行官Franck Zal说。 “最终,我们的目标是在欧洲证券交易所和纳斯达克上市 ,”美国电子股票市场,这位前CNRS研究员解释道。 隶属于经济和财政部的商业法国代理商扮演这些生物技术公司和美国投资者之间的媒介。

Hemarina成立于2007年,希望在11月筹集2000万欧元,并计划再筹集5000万欧元资助其临床试验。该生物技术公司开发基于分子的产品。海洋生物,在这种情况下是主要用于重大出血伤的军事受害者的血液替代品。 Zal说,它是一种“氧气载体” ,迫使人们迫切需要等待输血,他的研究小组也在研究一种对糖尿病患者伤口有用的治疗敷料。

由于无法开展人工胰腺治疗胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)所必需的临床试验,斯特拉斯堡初创公司Defymed转向美国法律,限制性较小,允许对干细胞进行实验。

该集团需要1000万欧元,声称其发展经历了新世界,迄今为止是世界上最大的糖尿病治疗市场。 “如果我们不在美国,我们就不会被看到。我们所有的竞争对手都在发展,我们的未来合作伙伴也是如此,”运营总监Richard Bouaoun博士说。

根据IMS Health的数据,美国是世界上最大的医药市场,预计到2020年全球药品销售额将达到41%,即5740亿美元。

与欧洲政府价格承压的欧洲不同,美国市场更有利可图,这使得该行业的利润率远高于旧大陆。

除了筹集资金外,美国企业还涉及与规模庞大的企业合作,以成功开发和销售该药物。

启动Hybrigenics正在考虑分享许可证,该公司研究维生素D的衍生物,以减缓影响老年人的白血病病例中癌细胞的生长。

“如果你想为开发费用的一部分提供资金,越早越好老板Remi Delansorne说。 如果许多产品在动物身上进行测试(第2阶段),很少有人会进入人体试验(第3阶段),甚至更少的产品将在市场上销售,总结了其创业公司与实验室谈判的领导者。

引诱,除了创新方面必须知道“出售”其产品以便投资者感兴趣,向法新社解释这些法国研究人员。

其他初创企业也开始小规模,希望通过与开设一些医院大门的当地企业达成协议,考虑更广泛的传播,如果他们的产品证明自己。 这是Secuderm公司的例子,其最近由Vygon集团的一家当地子公司在美国儿科医院分发了保护导管免受感染风险的设备。

它的最终目标是出现在药房CVS和Walgreen的网络中。 根据Secuderm创始人埃里克·吉利(Eric Gilli)的说法,在美国,有数百万人使用长效导管。 “如果我们占据2%的市场份额,那么我们的营业额将增加到250,000欧元,2017年将达到100万欧元,”他计算道。